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德国biosys bioreader*形成分析多少钱
★ 顶部和底部双LED 长效光源;
★ 适用于双LED 光源的3D 光路系统;
★ 摄像镜头,5MCCD;
可针对分析96 微孔板双色酶联斑点检测;
前置进板方式,方便取放ELISPOT板;
自动斑点大小识别技术(Auto-Size),辅助真实斑点自动计数;
★ 自动边缘识别技术(Auto-Border),确保识别全孔斑点;
★局部斑点3D 放大技术;
★ 斑点光密度值分析和3D 细胞印子分泌峰技术,可形成斑点细胞印子分
泌量相对定量输出;
★ 亚像素(Sub-Pixel)技术,增强斑点图像识别清晰度;
2.3.7 融合斑点自动分离识别技术和纤维去除技术;
2.3.8 图像自动居中、自动暴光、自动白平衡、自动光照调节等
★2.3.9 三种人工质控方式,可指丁单独斑点,指丁区域,或指丁标准斑点人工干预计数标准
T细胞的ELISpot分析应用:
ELISpot是研究特异性*反应的敏感方法,能够区分活化的T细胞亚群。例如,Th1细胞产生干扰素-γ、IL-2和TNF-α,而Th2细胞产生其他*,如IL-4、IL-5和IL-13。例如,这被广泛应用于infectious disease、cancer、过敏和自身*性疾病的研究。
在vaccine研究中,ELISpot是一种标准工具,用于通过测量激发强大T细胞反应的能力(通常是干扰素-γ的分泌)来确定vaccine的有效性。基于ELISpot的诊断分析已经可用,包括一种通过测量T细胞对tuberculosis分枝Bacillus特定抗原的反应分泌干扰素-γ来检测tuberculosis病*患者的测试。
*形成分析多少钱原理*形成分析多少钱原理
将细胞置于包被有特异性Antibody的96孔板中培养,在有刺激的条件下,细胞分泌的*或*球蛋白会被包被Antibody捕获。移除细胞后,被capture的*可进一步使用生物素标记的二抗来标识,其后再与酶标记的亲和素作用,并加入底物使其呈色,有反应作用的细胞会留下直径大小不等的stained spots。
1. 加入细胞到含有(或不含)刺激物中培养;
2. 阳性细胞开始分泌*,*就近被包被Antibody捕获;
3. 移出细胞,清洗板子,加入生物素标记的检测Antibody,形成“Antibody-抗原-Antibody”夹心结构;
4. 为了观察膜上斑点的形成,加入酶标记的亲和素;
5. 加入显色底物,在酶的催化分解下,生成不可溶的色素,就近沉淀在局部的膜上形成斑点;
6. 斑点计数(可用bioreader自动读板仪计数),数据处理,结果分析。
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